❤️БФ «Вместе Поможем»

❤️БФ «Вместе Поможем» Follow

👼Пусть мы не сможем помочь всем, кому бы нам хотелось, но мы поможем намного больше, чем те, кто даже не пытается#bfvmeste.

http://www.help-child.ru/

1,014 Followers  949 Follow

Share Share Share

ИППОТЕРАПИЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ ❤️❤️ Друзья, начался новый год, а это значит мы возобновляем Занятия по иппотерапии.

Кто-то уже летом занимался с нашими инструкторами и педагогами в конном клубе. Всем, кто занимался, очень понравилось, дети и родители были довольны. 
С 18 Января в Уфе начинаются занятия 2 раза в неделю в 18 часов, у нас есть 4 места. Дорогие мамочки, чьим деткам показаны такие занятия, мы рады пригласить вас с ребёнком на занятия.

Как и в том году, иппотерапия для наших подопечных бесплатна.

По всем вопросам можно позвонить или написать нашему координатору Ольге 89874861002 . Она все расскажет и объяснит.
НОВОГОДНИЕ ЧУДЕСА ДОЛЖНЫ ПРОДОЛЖАТЬСЯ!
ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ВИКЕ СЛЫШАТЬ❤❤ Вике Жуковой всего 2 годика. У маленькой Виктории врожденная аномалия левого ушка. Отсутствует слуховой проход. Девочка не слышит одним ухом.

Сразу после рождения мама с малышкой начала искать лор врачей, которые смогли бы помочь восстановить слух. Но это не возможно без операции по восстановлению слухового прохода и пластики ушной раковины.

В 2018 году малышке уже  поставили  тугоухость 4 степени, что означает полное отсутствие слуха. Вика совсем не слышит левым ушком.

Долгих 1,5 года мама ездила по врачам и в 2018 году они с Викой попали на консультацию к докторам из американской клиники "Globalhearingint". После проведенной консультации американскими докторами был вынесен вердикт: "Девочке нужна операция по восстановлению слухового прохода и пластике ушной раковины. Возможно, со временем правое ушко тоже будет плохо слышать и впоследствии девочка может оглохнуть совсем.

Что такое жить и не слышать?! Это ужасно! Когда человек перестает слышать звуки, речь, он начинает теряться в пространстве. Он перестает разговаривать, так как человек обязательно должен слышать что он говорит.

Вика может стать инвалидом на всю жизнь. А это значит обучение в специальных коррекционных школах для слабослышащих и глухих. Это переход на сурдологическую речь.

Американская клиника выставила счет маме за операции по восстановлению слухового прохода, анестезию, реанимацию, пластику уха в 85 000 долларов, 20 000 долларов родители внесли в клинику как депозит. Остаток счета в клинике 65 000 долларов.

Мы решили помочь малышке и ее маме поскорее поехать на операцию и открываем сбор в 300 000 рублей. 🔴Жукова Вика 2 года. 🔴Микротия левого слухового прохода. 🔴Сбор на операцию по воттстановокнию слухового  прохода. 🔴Сумма сбора 300 000 ₽. Друзья, мы очень просим Вас поддержать эту маленькую девочку.

Сейчас малышка танцует, слыша музыку одним ушком, но скоро её весёлые танцы могут закончиться. Без операции Вика может потерять слух совсем 😔😔
Помочь Вике можно :
📌Через Приложение Сбербанк онлайн с вашего мобильного телефона. (для андройд, Для ios нужно зайти в банк через браузер.)👇👇👇👇
Раз уж мы начали этот год с новостей о наших детях, сегодня мы хотим рассказать новости о Никитке ❤️❤️❤️
Напомним, Никите мы собирали 330 000 рублей для закрытия счета на 2 операции в Китае  по удалению тератом. 
Когда малыш приехал в Китай, врачи после обследования сказали, что он слишком маленький для Удаления сразу 2 опухолей. 
Ему провели операцию и удалили очаговую тератому, после чего назначили ему химию. 
Наш Никита прошёл 2 блока химиотерапии, врачи довольны результатом. На следующей неделе будет контрольное обследование и тогда уже будет решено проводить ли вторую операцию или же продолжить химию. Будет видно как клетки реагируют на лечение

А пока Никита чувствует себя хорошо, гуляет, слушает китайскую музыку 🤣🤣🤣 и растёт.

Мы очень надеемся, что все его старания не зря и поездка в Китай поможет ему победить эту болезнь.
НОВОСТИ О НАШЕМ ЛИНАРЧИКЕ ❤️ Помните малыша Линара, которому мы помогаем почти с самого рождения?! Сначала мы помогали его маме Наташе, когда была трудная ситуация в их семье, потом и малышу Линару.

Напомним, малыш не развивался по возрасту и мама забила тревогу. Сначала Линара обследовали и не могли найти причину его отставаний.

Мы оплатили малышу генетический анализ, который показал, что на генетической уровне изменений нет.

Все это время Линар занимается, обследуется и уже появились первые результаты. Линар начал держать голову сам, но пока неуверенно. Различает голоса, звуки, понимает чей звук. Знает близких, те, кто с ним постоянно рядом.

Скоро Линару снова предстоит лечь в неврологию на дообследование, врач говорит, что нужно будет скорее всего сдавать ещё один генетический анализ, но пока не назначает.

Мы очень надеемся, что Линарчику удастся все-таки потихоньку Восстановиться и догнать своих сверстников, ведь мальчику уже второй год. Он должен уже ходить и обследовать все своим любопытный носиком, но пока до этого очень далеко.
Помните нашего Вову Щевьева, которому мы с вами помогали в октябре поехать в Испанскую клинику на лечение. Напомним, у Вовы рак (Саркома Юинга), мальчик уже 3 месяца лечится в Испании.

Вова закончил 6 блоков химии, которые врачи назначили ему по протоколу. Вове сделали контрольное КТ и ПЭТ. Ждём результат.

Мы очень надеемся, что новогоднее чудо произошло и с Вовой. И скоро весь этот ужас закончится для мальчика и его семьи.
Знакомьтесь это Ратмирчик. ❤️❤️ Ему всего годик, Ратмир родился абсолютно здоровым мальчишкой. Согласно календарю Ратмиру поставили прививку от гепатита и полиомиелита и он начал слабеть, пропала сила в ногах. После долгих обследований выяснилось, что у Ратмира спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА). Таких детей называют смайликами. Это редкое генетическое заболевание, при котором перестают работать мышцы.  Ребенок сначала не может ходить,  потом сидеть, потом и вовсе дышать. Срок жизни, по мнению врачей, короткий. Дети-смайлики уходят мучительно, под конец жизни не имея возможности самостоятельно есть и дышать. При этом очень часто интеллект у таких деток развивается согласно возрасту, часто это очень умненькие и смышлённые дети.

В Европе таким детям проводят курс инъекций единственным существующим в мире лекарством от СМА и лечение гражданам бесплатно. Препарат называется Спинраза.

В России этот препарат не зарегистрирован и получается не разрешён, документы на регистрацию поданы. Но время идёт и мышцы Ратмира атрофируются, малыш уже не может стоять на ножках. Нужно как можно раньше начать лечение.

На данный момент Ратмира ждёт клиника в Израиле, которая выставила счёт на 4 инъекции. В первый год нужно 6.  Первый год инъекций стоит 45 млн, Ратмиру уже смогли собрать почти 8 млн за 2 месяца. Это сделано простыми добрыми людьми. 
Значит идёт сбор, есть надежда!  Но родителям Ратмирчика нужна ваша помощь, ведь без вас им не справиться. 🔴Тимербаев Ратмир 1 год СМА 2 тип.
🔴Сбор на препарат Спинраза
🔴 Сумма сбора 45 000 000₽.
🔴Собрано 8 000 000₽. Помочь малышу можно : 📌Через Приложение Сбербанк онлайн с вашего мобильного телефона. (для андройд, Для ios нужно зайти в банк через браузер. 📌 Отправить благотворительную помощь, перейдя по ссылке https://3434ev.ru/68874f22bda5d2b1d45093fc43618669 📌Яндекс - 410015788575427
📌Qiwi - +79874759357
📌PayPal - bf-vmeste@bk.ru
📌МТС +79874759357
📌МЕГАФОН +79378551690
📌На сайте фонда www.help-child.ru перейдя по ссылке https://help-child.ru/им-нужна-помощь/ 📌СМС на номер 3434 с текстом: 
платёж Ратмир 200

где 200 - это сумма вашей помощи, она может быть любой.
#2019 #новыйгод #подарижизнь #дедмороз
Вот и подходит к концу этот год. 
2018 был  непростой и в то же время продуктивный год для нас.

Много что смогли, много что удалось сделать, что-то не получилось, но мы не унываем, ведь нам только годик, и как годовалый малыш, мы тоже только начинаем свой путь. 👶

Мы поздравляем вас с наступающим годом свинки. Желаем благополучия, изобилия, много счастливых мгновений и, конечно, здоровья вам и вашим семьям!!!! Ведь кто как ни мы хорошо знаем как дорого сегодня болеть. Так пусть в  2019 году ваше здоровье будет богатырским💪💪💪. Спасибо, что вы с нами❤
Позвоните Дед Морозу🎄

Бесплатный номер для разговора с Дедом Морозом (автоответчик, говорит текст с паузами, давая возможность ребенку ответить) Очень мастерски сделано.

Москва +7(499)705-74-93

Санкт-Петербург +7(812)424-45-03

Екатеринбург +7(343)226-04-82

Барнаул +7(3852)50-32-05

Белгород +7(4722)20-59-62

Братск +7(3953)32-25-75

Владивосток +7(4232)02-27-31

Волгоград +7(8442)45-98-49

Воронеж +7(473)205-90-44

Иваново +7(4932)95-20-36

Ижевск +7(3412)65-05-83

Казань +7(843)202-37-61

Калуга +7(4842)33-31-78

Калининград +7(4012)65-83-89

Кемерово +7(3842)40-01-82

Киров +7(8332)68-89-25

Краснодар +7(861)205-50-94

Красноярск +7(3912)03-02-45

Курск +7(4712)23-82-92

Липецк +7(4742)20-01-27

Мурманск +7(8152)62-92-13

Нижневартовск +7(3466)31-07-45

Нижний Новгород +7(831)261-39-28

Новокузнецк +7(3843)75-55-01

Новосибирск +7(383)207-82-73

Орел +7(4862)30-31-26

Пермь +7(342)255-31-06

Ростов-на-Дону +7(863)209-89-58

Рязань +7(49127)7-67-34

Самара +7(846)229-57-49

Севастополь +7(86927)7-72-35

Ставрополь +7(8652)20-58-04

Сочи +7(8622)44-03-17

Сургут +7(346)238-54-91

Тверь +7(4822)39-68-73

Томск +7(3822)90-28-61

Тула +7(4872)75-10-49

Тюмень +7(345)265-80-98

Уфа +7(3472)14-95-23

Чебоксары +7(835)223-86-82

Челябинск +7(351)277-84-32

Череповец +7(8202)20-71-42

Ярославль +7(4852)60-71-86

если номера нужного города нет, можно позвонить на любой другой, но это будет уже платно

Якутск +7 914 558-65-86 #россия #звонокдедморозу
🙏❤️ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ СОВЕРШИМ ПРЕДНОВОГОДНЕЕ ЧУДО 🙏❤️ Габриэлю всего 1 год и 8 месяцев. У него страшное, смертельное заболевание Смешанный Иммунодефицит . Это значит, что иммунитета нет вообще. Никакой защиты. И любая инфекция, на которую здоровый ребёнок даже не чихнёт, для этого малыша может стать летальной.

Габриэль 3 ребенок в семье. Старшая сестра мальчика здорова, а вот его брат умер . Тогда врачи не смогли поставить точный диагноз и ребенка не смогли спасти.

В 2 месяца мальчику сделали прививку, до 4 месяцев у ребенка развивалась дыхательная недостаточность и в 4 месяца Габриэль попал в больницу на целых 3 месяца. В 8 месяцев ребенок снова попал в больницу с подозрением на бронхит. Состояние малыша ухудшалось. Проведя обследования, ребенку поставили предварительный диагноз иммунодефицит. Родители поехали на консультацию в Израиль к доктору Полине. В марте 2018 года доктор Степенски подтвердила диагноз и рекомендовала срочную трансплантацию костного мозга. Единственное спасение для мальчика, проведение ТКМ. 
Когда болеют дети мы страшно переживаем, не спим ночами, слушаем дыхание, но мы знаем, что наш ребенок обязательно поправиться.
Когда дети больны смертельно, их родители также слушают по ночам дыхание. Их сердце замирает от одной только мысли, что может быть конец только начавшейся жизни. 
Мама Габриэля пережила уже одну смерь своего ребенка. Мысль о том, что можно не успеть, что диагноз определили, есть спасение, а денег нет, приводит в ужас. А главное нет определенного времени, когда может случиться страшное. Каждый день может быть последним. Им остается только верить в чудо. сейчас Габриэлю переливают иммуноглобулины, чтобы малыш дотянул до ТКМ.

Мы открываем срочный сбор на доп расходы перед ТКМ в 300 000 рублей. 🔴 Габриэль Сулханишвили 1год 8 месяцев. 🔴Первичный иммунодефицит. 🔴Сбор на доп расходы перед ТКМ. 🔴Сумма сбора 300 000 рублей. 
Мы просим каждого из вас помочь малышу остаться с нами и победить эту смертельную болезнь.

Помочь Габриэлю можно : 📌Через Приложение Сбербанк онлайн с вашего мобильного телефона. 👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇#грузия🇬🇪
Новогодние чудеса продолжаются!!! Помните нашего Никитушку, которому мы собирали на курс занятий с неврологом?! Ура!!! Мы с вами закрыли сбор для Никиты в 54 780 рублей!

Как и Кирюша, Никита поедет лечиться уже после новогодних праздников!

Спасибо Вам за этих детей! Своей помощью вы даёте им шанс!! Огромный шанс жить как все дети, быть здоровыми!!!
Вот мы и провели новогодние утренники в 2 приютах в Благоварском и Чишминском районах Башкирии.

Дети были счастливы! Пели, танцевали, водили хороводы. А как они радовались подаркам, их эмоции не передать словами.

В Чишминском приюте дети приготовили сценку для нас. Все, даже малыши рассказывали стишки.

Спасибо вам огромное, что помогли с подарками😍😍😍 Всё дети получили основной подарок, который заказывали, а ещё получили дополнительные игрушки за участие в конкурсах.

Мы благодарим каждого кто помог, кто сам покупал игрушки, кто присылал деньги.

Мы надеемся приехать к детям весной, поздравить тех деток, у которых дни рождения весной.